Экстази будет применяться для больных ПТСРВ США разрешили испытать экстази для лечения ПТСР
Междисциплинарная ассоциация психоделических исследований сообщает, что экстази будет применяться для больных, страдающих от посттравматического стрессового расстройства (ПТСР).
Управление, отвечающее за контроль лекарств и продуктов (FDA), разрешило проведение испытания - сеанса групповой психотерапии, при котором будет использоваться экстази. Об этом говорится в пресс-релизе Междисциплинарной ассоциации психоделических исследований (MAPS).
Отмечается, что впервые испытания с применением данных таблеток в качестве лекарства в США начались еще в 2016 году. Всего за год врачи добились больших успехов и этому лечению присвоили статус прорывной терапии - так называют экспериментальные виды лечения, которые планируют ввести в медицинскую практику.
В 2020 году, еще до завершения полномасштабных испытаний, FDA выдало специальное разрешение на лечение 50 пациентов с помощью МДМА. В мае 2021 года успешно завершились испытания третей фазы, которые могут служить основанием для легальной продажи МДМА.
В ведомстве добавили, что это все касалось одиночной терапии, теперь же экстази хотят принимать для групповой терапии, поскольку они менее затратные и распространенные.
По словам руководителя будущих испытаний Криса Стоффера его в первую очередь интересует не потенциальная широкая доступность, а ожидаемая эффективность.
"К этой работе меня мотивируют уникальные терапевтические возможности групповой сплоченности, которые я наблюдал в предыдущих экспериментах с окситоцином и псилоцибином", - сказал он.
Ранее сообщалось, что однократная инъекция психоделика псилоцибина увеличила в мозге количество синапсов и уменьшила количество серотониновых рецепторов 5-HT2A.