Johnson&Johnson подала заявку на применение бустерной дозы COVID-вакцины
Фармацевтическая компания Johnson & Johnson подала заявку американскому регулятору на разрешение применения бустерной дозы вакцины против коронавируса. Там обнаружили, что третья прививка усиливает защиту от коронавируса.
Об этом говорится в официальном заявлении компании.
«Компания Johnson & Johnson объявляет, что подала документы в Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) по применению дополнительной прививки вакциной собственного производства против COVID-19 лицами старше 18 лет», - говорится в заявлении.
Там сообщили, что предоставили регулятору материалы исследований о том, что введение дополнительной дозы через 56 дней после основной прививки обеспечивает 94% защиты от симптоматического коронавируса. Полный эффект достигается через 14 дней после ревакцинации.
Кроме того, введение дополнительной дозы через полгода существенно увеличивает уровень антител, отмечают в компании.
Как сообщалось, Министерство здравоохранения пока не планирует вводить бустерные дозы вакцины в Украине.
По словам главного санитарного врача, нет «достоверных статей в научных журналах и позиций международных организаций» о том, что бустерная доза является рекомендательной.
Ранее ВОЗ призвала страны отказаться от вакцинации граждан третьей дозой . В организации предложили отказаться от принципа, когда страны с высоким уровнем дохода получают большинство вакцин вместо того, чтобы поделиться этими дозами с бедными странами.
Слушайте подкаст на эту тему