Регулятор Евросоюза начал экспертизу французской вакцины от коронавируса
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) сообщило, что начало процедуру экспертизы французской вакцины от коронавируса компании Sanofi Pasteur.
Об этом сообщает Le Figaro.
Вакцину под названием Vidprevtyn будет проверять Комитет по применению лекарственных средств ЕМА. Решение проводить экспертизу принято после результатов лабораторных исследований и клинических испытаний среди взрослых.
Если экспертиза пройдет удачно, то компания Sanofi Pasteur сможет подать официальный запрос на регистрацию своей вакцины.
В данный момент Евросоюз одобрил использование вакцин Pfizer, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson.
Читайте также:
- Венгрия разрешит своим гражданам получить третью дозу вакцины от коронавируса
- Вы уже выбрали вакцину?
- Испания решила больше не закупать COVID-вакцину AstraZeneca
В основе вакцины от Sanofi будет рекомбинантный белок, который в сочетании со специальной веществом адъювантом будет давать более длительный иммунитет.
В отличии от других популярных вакцин, таких как Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Moderna и Janssen, французская вакцина не будет использовать технологию мРНК.
Отмечается, что вакцина будет более дешевой в производстве, а для ее хранения не нужны будут особые условия.
Слушайте подкаст на эту тему